2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-17 02:12
Homocystein bei der Planung einer Schwangerschaft - was ist es, wie ist es einzunehmen, Gründe für die Zunahme
Homocystein ist eine Aminosäure, die keine Proteineinschlüsse enthält. Es gelangt nicht über die Nahrung in den Körper, sondern entsteht durch eine Reihe biochemischer Reaktionen. Homocystein wird aus einer anderen Aminosäure namens Methionin (einer essentiellen Aminosäure) hergestellt. Der menschliche Körper kann es nicht selbst produzieren, deshalb nimmt er Methionin aus der Nahrung auf. Diese Aminosäure ist in Eiern, Hüttenkäse, Fleisch enthalten. Wenn eine Person keinen Mangel an Folsäure und B-Vitaminen hat, kann Homocystein eine Reihe von Stoffwechselprozessen durchlaufen und erneut in Methionin umgewandelt werden.
Methionin ist wichtig für den menschlichen Körper, aber wenn er Lebensmittel missbraucht, die diese Säure enthalten, beginnt ihr Gehalt die zulässigen Grenzen zu überschreiten. Die Vorteile von Säure werden neutralisiert, daher empfehlen Ärzte ihren Patienten manchmal dringend, ihre Ernährung zu überprüfen. Andernfalls können gesundheitliche Probleme nicht vermieden werden.
Inhalt:
- Warum braucht eine Person Homocystein?
- Die Rate von Homocystein im Blut
- Schwangerschaftsplanung und Homocystein
- Erhöhung und Verringerung des Homocysteinspiegels im Blut
- Homocystinurie - was ist das?
Warum braucht eine Person Homocystein?
Der normale Homocysteinspiegel im Blut variiert im Bereich von 10-11 μmol / l. Geschlechtsunterschiede spielen in diesem Fall keine Rolle. Bei Kindern beträgt die Norm für Homocystein 6 μmol / l. Für Mädchen, die in die Pubertät eingetreten sind, entspricht dieser Indikator 6 μmol / l und für Jungen 7 μmol / l.
Etwa 80% des gesamten Homocysteins im menschlichen Blut ist in Verbindung mit Albumin und anderen weißen Fraktionen vorhanden. Bei erworbenen Krankheiten, die einen Mangel an Vitaminen und Enzymen hervorrufen, wird die Produktion von Homocystein im Körper gestört. Infolgedessen beginnt sich die Aminosäure in Gewebezellen, in der interzellulären Flüssigkeit und im Blut anzusammeln.
Wenn der Homocysteinspiegel die maximal zulässigen Normen überschreitet, beginnt der Körper unter einer zytostatischen Wirkung zu leiden. Gewebezellen werden zerstört, Gefäßwände leiden und lösen sich. An den Stellen, an denen Schäden auftreten, beginnen sich schädliche Cholesterin- und Calciumsalze anzusammeln, die zur Bildung von atherosklerotischen Plaques führen. Ein Anstieg des Homocysteinspiegels im Blut birgt auch das Risiko einer Thrombose. Daher wird Patienten, bei denen das Risiko besteht, kardiovaskuläre Pathologien zu entwickeln, eine Analyse zur Bestimmung des quantitativen Gehalts dieser Aminosäure verschrieben.
Während der Beobachtung eines Patienten in der Apotheke bittet der Arzt in der Regel nicht, sein Blut für Homocystein zu spenden. Dieser Test wird jedoch immer während der Schwangerschaft durchgeführt.
Wenn der Spiegel einer Aminosäure im Blut bei einer Frau, die ein Kind erwartet, erhöht ist, kann dies eine Fehlgeburt, Frühgeburt, Präeklampsie und Eklampsie, Anomalien der intrauterinen Entwicklung des Fötus vor dem Hintergrund einer Hypoxie hervorrufen.
Video: Homocystein-Spezialist:
Die Rate von Homocystein im Blut
Ab der Kindheit steigt der Homocysteinspiegel im Blut allmählich an. Während der Schwangerschaft sollte der Spiegel dann leicht abnehmen, was eine physiologische Norm ist. Die geringste Menge an Homocystein befindet sich im Blut von Kindern (unabhängig von ihrem Geschlecht). Der Unterschied wird erst dann sichtbar, wenn das Kind die Pubertät erreicht. Jungen in der Pubertät haben mehr Homocystein im Körper als Mädchen. Diese Situation wird beobachtet, bis der Mann beginnt, Muskelmuskeln aufzubauen.
Homocysteinspiegel im Blut
Jungen und Mädchen vor der Pubertät | Jugendliche in der Pubertät | Erwachsene | |||
5,0 μmol / l | Jungs | Mädchen | Männer | Frauen | Frauen in Position |
7,0 μmol / l | 6,0 μmol / l | 6,2-15,0 μmol / l | 5,0-12,0 μmol / l | 4,0-12 μmol / l |
Je nachdem, wie lange die schwangere Frau ist, ändert sich der Homocysteinspiegel im Blut:
- 4-12 μmol / l - das erste Schwangerschaftstrimester.
- 5,7-12,4 μmol / l - das zweite Trimenon der Schwangerschaft.
- 6-12 μmol / l ist das dritte Schwangerschaftstrimester.
Wenn eine Frau zuvor Fehlgeburten hatte oder tote Kinder hatte, sollten sie von einem Arzt besonders kontrolliert werden. Ihre Homocysteinspiegel werden regelmäßig gemessen.
Hyperhomocysteinämie ist eine Erkrankung, die durch einen Anstieg des Homocysteinspiegels im Blut gekennzeichnet ist. Während der Schwangerschaft besteht neben dem Antiphospholipid-Syndrom eine besondere Gefahr. Ein signifikanter Überschuss des Spiegels dieser Aminosäure führt zu einer erhöhten Blutplättchenaggregation, die mit der Entwicklung von Thrombosen und anderen Pathologien der Schwangerschaft behaftet ist. Beim Antiphospholipid-Syndrom steigt der Gehalt an Antiphospholipid-Antikörpern im Blut und bei Hyperhomocysteinämie der Gehalt an Homocystein. Ansonsten sind diese beiden Krankheiten ähnlich.
Schwangerschaftsplanung und Homocystein
Wenn eine junge Familie bei der Planung einer Schwangerschaft verantwortungsbewusst vorgeht, wird eine Analyse zur Bestimmung des Homocysteinspiegels in die obligatorische Untersuchungsliste für die werdende Mutter aufgenommen.
Wenn Abweichungen von der Norm festgestellt werden, muss der Arzt der Frau zusätzliche Untersuchungen verschreiben:
- Überprüfen Sie ihren Blutspiegel von Schilddrüsen-stimulierendem Hormon und Plasmakreatinin. Sie sollten auch die Konzentration von Vitamin B12, Vitamin B6 und Folsäure im Blut bestimmen. Es ist unbedingt erforderlich, die Art der Ernährung einer Frau zu klären. Es ist möglich, dass sie mit dem Essen einen Überschuss an Methionin bekommt.
- Sie sollten herausfinden, ob die Frau Kaffee konsumiert. Schlechte Gewohnheiten wie Rauchen und Alkoholismus können die Konzentration von Homocystein verändern.
- Manchmal kann unzureichende körperliche Aktivität zu einer Störung der Produktion dieser Aminosäure im Körper führen. Bei dieser Gelegenheit sollte die werdende Mutter auch Empfehlungen erhalten.
Befindet sich eine Frau in einer sehr neuen Position, wird der Homocysteinspiegel in ihrem Blut gesenkt. Dieser Zustand ist eine Variante der Norm und erfordert keine therapeutischen Maßnahmen. Experten weisen darauf hin, dass eine Abnahme des Aminosäurespiegels ein Signal dafür ist, dass alles im Körper wie gewohnt abläuft und keine Anomalien im Plazenta-Kreislauf auftreten. Ein zu niedriger Homocysteinspiegel im Blut einer schwangeren Frau kann ihr Wohlbefinden leicht verschlechtern, dies kommt jedoch selten vor.
Video: über Homocystein und Schwangerschaft:
Erhöhung und Verringerung des Homocysteinspiegels im Blut
Ein Anstieg des Homocysteins ist mit dem Risiko verbunden, verschiedene Krankheiten zu entwickeln. Daher kann in den folgenden Fällen eine Analyse vorgeschrieben werden:
- Diabetes mellitus. Bei dieser Krankheit können hohe Homocysteinspiegel eine Retinopathie oder Nephropathie auslösen.
- Alzheimer-Krankheit, bei der ein hoher Homocysteinspiegel einen Gedächtnisverlust verursacht, der über die Genesung hinausgeht.
- Homocystinurie. Diese Krankheit ist erblich bedingt. Beim Menschen werden im Körper eine Reihe abnormaler Enzyme produziert, so dass der Austausch von Homocystein im Blut gestört wird.
- Schwerwiegende Ernährungsfehler, die zu einem Anstieg des Homocysteinspiegels im Körper führen können. Die Analyse wird für Personen verschrieben, die eine große Menge Fleischgerichte oder Produkte mit Phtolaten und B-Vitaminen konsumieren.
- Hypothyreose
- Akute Psoriasis.
- Schwere Nierenprobleme.
- Hyperproliferative Prozesse.
- Behandlung mit Medikamenten wie: Penicillamin, Cyclosporin (Immunität unterdrücken), Phenytoin, Carbamazepin (Medikamente zur Behandlung von Epilepsie), Methotrexat (unterdrückt die Produktion von Folsäure).
- Menschen, die unter Alkoholismus leiden, Raucher, Kaffeeliebhaber sowie Patienten, die einen sitzenden Lebensstil führen.
Eine Abnahme des Homocysteinspiegels im Blut ist äußerst selten. Dies kann bei Multipler Sklerose passieren. Zur Bestätigung der Diagnose wird dem Patienten eine Reihe zusätzlicher Untersuchungen verschrieben, die einen höheren diagnostischen Wert haben.
Homocystinurie - was ist das?
Homocystinurie ist eine Erbkrankheit, die selten ist. Es ist durch einen Mangel im Körper der Synthase gekennzeichnet. Dieses Enzym ist an Stoffwechselprozessen beteiligt.
Bei der Homocystinurie sind die inneren Organe einer kranken Person betroffen, was zum Auftreten der folgenden Symptome beiträgt:
- Geistige Behinderung, Lethargie.
- Epileptische Anfälle.
- Störungen bei der Bildung des Skeletts. Eine Person leidet an Skoliose, ist sehr groß usw.
- In den Gefäßen des Patienten bilden sich Blutgerinnsel.
- Der Blutdruck steigt deutlich an.
- Die Sehnerven Atrophie, Katarakte und Glaukom entwickeln sich.
- Die Wangen des Patienten haben immer eine hellrote Farbe.
Zusätzlich zu einem Bluttest auf Homocystein wird den Patienten ein Urintest verschrieben, um den Gehalt dieser Aminosäure zu bestimmen. Normalerweise sollte Homocystein im Urin fehlen. Wenn eine Person an einer erblichen Pathologie leidet, werden Spuren davon im Urin gefunden.
Die Analyse zur Bestimmung des Homocysteinspiegels im Blut ist daher eine bedeutende diagnostische Studie. Es ist in der geburtshilflichen Medizin weit verbreitet, sowohl in der Phase der Schwangerschaftsplanung als auch nach seinem Beginn.
Ein Anstieg des Homocysteinspiegels ist sowohl für schwangere Frauen als auch für normale Menschen gefährlich. Seine Grenzkonzentrationen tragen zur Entwicklung kardiovaskulärer Pathologien bei.
Morgens wird auf nüchternen Magen eine Blutuntersuchung durchgeführt. Wenn Homocystein im Urin nachgewiesen wird, sollte es so bald wie möglich getestet werden. Die Aminosäure bleibt lange nicht im Urin. Es wird oxidiert und in Homocystein-Disulfid umgewandelt, das nicht nachgewiesen werden kann.
Der Autor des Artikels: Shutov Maxim Evgenievich | Hämatologe
Ausbildung: 2013 absolvierte er die Staatliche Medizinische Universität Kursk und erhielt das Diplom "Allgemeinmedizin". Nach 2 Jahren abgeschlossener Aufenthalt in der Fachrichtung "Onkologie". 2016 Abschluss des Aufbaustudiums am Pirogov National Medical and Surgical Center.
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