Muskelparalyse - Schlaffe Lähmung, Bulbar, Erba, Bella, Spastisch

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 21:44

Muskelparalyse

Eine Lähmung ist gekennzeichnet durch einen schwerwiegenden Verlust der wichtigsten motorischen Funktionen eines Muskels oder einer Muskelgruppe mit Schädigung des Nervensystems. Diese Krankheit überholt den Patienten, wenn Neuronen oder Nervenfasern betroffen sind. Eine gestörte Durchblutung, ein Gehirntumor oder eine Blutung des Gehirns oder des Rückenmarks können eine der Manifestationen von Läsionen des Nervensystems sein. Eine Lähmung kann auch infolge eines Unfalls auftreten, wenn die Nerven der Gliedmaßen oder des Rückenmarks beschädigt sind.

Schlaffe und spastische Lähmung

In der Medizin wird zwischen schlaffer und spastischer Lähmung unterschieden. Schlaffe Lähmung ist durch einen Abfall des Muskeltonus gekennzeichnet, dann sterben die betroffenen Muskeln ab. Die spastische Lähmung hingegen zeichnet sich durch einen erhöhten Muskeltonus aus. In diesem Fall können Patienten die Bewegung der Muskeln ihres Körpers kaum kontrollieren. Schlaffe Lähmungen können den peripheren Nerv betreffen, während spastische Lähmungen das Rückenmark und das Gehirn betreffen können.

Und doch sind solche klinischen Typen keine getrennten Krankheiten, da verschiedene Faktoren die Ursache für die genannten Syndrome werden können. Es gibt jedoch immer noch verschiedene Arten von Lähmungen, bei denen es sich um unabhängige Krankheiten handelt. Zum Beispiel Schüttellähmung oder Parkinson-Krankheit, Kinderlähmung oder Polio, Zerebralparese, Bulbarparese, Bell-Lähmung, Erb-Lähmung.

Bell Lähmung

Eine Schädigung des Gesichtsnervs führt zu einer peripheren Gesichtslähmung. Es wird auch Bellsche Lähmung genannt. Diese Art der Lähmung ist nicht ungewöhnlich und kann als Folge von Unterkühlung, Polyneuropathie, Infektionskrankheiten, bösartigen Tumoren, vaskulären oder degenerativen Läsionen im Hirnstamm auftreten. Die Krankheit kann sich vor dem Hintergrund verschiedener schwerer Verletzungen oder einer kürzlich durchgeführten Operation manifestieren.

Aber immer öfter, wenn Bell'sche Lähmung auftritt, ist es nicht möglich, einen der Hauptgründe festzustellen. Wenn diese gefährliche Krankheit den Gesichtsnerv betrifft, tritt an einem Teil des Gesichts eine vollständige Muskelparalyse auf. Solche Patienten können ihre Augen nicht schließen, es ist schwierig für sie zu sprechen und zu essen. Eine Lähmung beider Gesichtsseiten ist viel seltener.

Die Funktionsstörung der betroffenen Muskeln tritt normalerweise einige Wochen nach Ausbruch der Krankheit auf. Der weitere Krankheitsverlauf kann von der Krankheitsursache abhängen. Beispielsweise kann eine Gesichtslähmung irreversibel werden, wenn sie durch eine Ohrenkrankheit oder ein Trauma verursacht wird. Zwar ist diese Krankheit häufiger vorübergehend und nach einigen Wochen sind die Gesichtsmuskeln bereits wiederhergestellt.

Moderne Therapie für Bell-Lähmung ist die Verwendung von Kortikosteroiden und Salicylaten. Sie verwenden auch lokale Wärme- und Elektrotherapie, die die betroffenen Muskeln perfekt in Form halten können.

Bulbarparese

Es gibt zwei Arten von Bulbarlähmungen: akute und progressive. Akute Lähmung ist oft eine Form der Poliomyelitis. Die Krankheit entzieht den Mundorganen motorische Funktionen sowie den Kehlkopf und den Rachen. Diese Krankheit tritt plötzlich auf. Die Hauptsymptome können festgestellt werden, wenn der Patient Schmerzen und Schwindel hat oder wenn er starke Schüttelfrost und Fieber verspürt. In diesem Fall gibt es keine Muskelschmerzen.

Es ist zu beachten, dass Atmung und Puls des Patienten ungleichmäßig werden und eine nasale und undeutliche Sprache auftritt. Die kranke Person kann das Atmen und Schlucken nicht kontrollieren. Der Krankheitsverlauf ist schnell. In den ersten Krankheitstagen stirbt in schweren Fällen eine Person an Erstickung. Bei einem milden Krankheitsverlauf kommt es bald zu einer Erholung mit teilweiser Lähmung der betroffenen Muskeln. Eine fortschreitende Form der Bulbarparese ist selten.

Leider ist der Ursprung dieser gefährlichen Krankheit noch unbekannt. Diese Krankheit tritt bei einigen Männern mittleren Alters auf und äußert sich in einer schweren bilateralen Muskelparalyse. Der betroffene Bereich ist häufig die Zunge, die Lippen, der Pharynx und der Larynx. Stimmveränderungen treten auf, Sprachschwierigkeiten treten auf. Für den Patienten ist es schwierig, Lebensmittel zu kauen und zu schlucken. Es gibt keine Heilung für diese Krankheit und der Tod tritt mehrere Jahre nach Ausbruch der Krankheit ein.

Erb's Lähmung

Erb-Lähmung ist in fast allen Fällen eine Folge einer Geburtsverletzung des Plexus brachialis, wenn der fünfte Nerv des Rückenmarks beschädigt ist. Infolge schwieriger Wehen kommt es zu einer Lähmung der Schultermuskulatur und der Beugemuskulatur des Unterarms. Diese Krankheit wird bei zwei von tausend Babys diagnostiziert.

Bei der Diagnose werden sie von folgenden Symptomen geleitet: Angst des Kindes, verminderter Muskeltonus des Babys, geschwächte Atmung, Verlängerung des verletzten Arms nach innen am Ellbogen und Zusammenpressen der Finger zur Faust. In diesem Fall kann es zu einem Mangel an aktiven Bewegungen in der Extremität kommen.

Die Haupttherapie bei Erb-Lähmung sollte von Kinderärzten ab der Geburt des Kindes durchgeführt werden. Es ist auf jeden Fall notwendig, die ernsthafte Entwicklung von Kontrakturen zu verhindern. Schienen werden normalerweise auf die betroffene Extremität angewendet. Nach drei Wochen werden eine spezielle therapeutische Massage und bestimmte physiotherapeutische Verfahren durchgeführt. Die medikamentöse Behandlung umfasst die Einnahme spezifischer Medikamente, die die Funktion des Zentralnervensystems normalisieren.

Artikelautor : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. Therapeut

Ausbildung: Moskauer Medizinisches Institut. IM Sechenov, Fachgebiet - "Allgemeinmedizin" 1991, 1993 "Berufskrankheiten", 1996 "Therapie".