2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 21:44
Arten von Myomen
Das Fibrom in der Medizin wird als gutartiges Neoplasma bezeichnet, das aus grobfaserigen Bündeln von Bindegewebe und Fibroblasten besteht. Meistens ist es nicht gefährlich für das menschliche Leben, aber es gibt Zeiten, in denen das Fibrom unkontrolliert wächst und verschiedene Probleme verursacht. Der Tumor kann sich an verschiedenen Stellen entwickeln, einschließlich Knochen, Füßen und Uteruswänden.
Inhalt:
- Nicht verknöcherndes Fibrom
- Nicht osteogenes Fibrom
- Mukoviszidom
Desmoidfibrom
Desmoidale Myome umfassen dichte Neoplasien, die von einer Fasermembran umgeben sind und sich hauptsächlich an der Bauchdecke, dem Rücken, der Brust, den oberen und unteren Extremitäten bilden. Diese Art von Fibrom ist gefährlich, da sie dazu neigen, in einen bösartigen Tumor zu infiltrieren und zu degenerieren.
Glücklicherweise ist Desmoidfibrom (Desmoid) relativ selten, tritt jedoch bei Frauen neunmal häufiger auf als bei Männern. Der spezifische Mechanismus seiner Bildung ist noch unklar. Es wird jedoch angenommen, dass verschiedene Hautläsionen und -verletzungen Myome verursachen können, einschließlich Verletzungen des Perineums während der Geburt, Narben nach Wunden und Operationen.
Klinisch ist das Desmoid ein fast schmerzloser, solider, solitärer Tumor, dessen Durchmesser zwischen 2-3 und 150 mm oder mehr variieren kann. Es wächst langsam an Größe. Die Form des Myoms ist rund, aber nicht immer korrekt, die Oberfläche ist glatt oder leicht holprig. Der Tumor besteht aus Bindegewebsfasern, die in verschiedene Richtungen miteinander verflochten sind. In den Wänden des Neoplasmas befinden sich häufig Verkalkungsbereiche, die Knochen- oder Knorpelgewebe enthalten.
Ein großes Desmoidfibrom kann die normale Funktion benachbarter Organe stören und zur Knochenzerstörung führen. In 5-8% der Fälle von Desmoid wird eine Malignität beobachtet, wodurch sich an der Stelle des Tumors ein Plattenepithelkarzinom entwickelt.
Wenn Sie ein Desmoidfibrom vermuten, wird der Patient an einen Onkologen überwiesen, und bei der Diagnose werden Röntgen-, Echotomographie- und CT-Daten verwendet. Die Behandlung ist operativ, die Prognose ist in der Regel gut, Rückfälle sind selten.
Nicht verknöcherndes Fibrom
Diese Art von Fibrom tritt am häufigsten bei Jugendlichen und älteren Kindern auf. Laut Ärzten kann der Tumor mit einem fibrösen kortikalen Defekt verbunden sein. Die Symptome der Krankheit fehlen praktisch und werden während der Radiographie festgestellt. Manchmal sind Patienten besorgt über anhaltende Knochenschmerzen.
Ein charakteristisches Merkmal eines nicht verknöcherten Fibroms ist eine pathologische Extremitätenfraktur. Die Beine sind am häufigsten betroffen. Röntgenstrahlen zeigen ein so spärliches, gesäumtes Knochengewebe, dass eine Biopsie nicht erforderlich ist. Die Kürettage des Tumors wird nur durchgeführt, wenn der Knochen gebrochen oder stark verdünnt ist (mehr als 50% des Knochendurchmessers). Das Neoplasma kann nach einigen Jahren und sogar Monaten von selbst verschwinden.
Normalerweise ist das nicht verknöcherte Fibrom länglich und von den Rändern des reaktiven Knochens umgeben. Der Tumor besteht aus ineinander verschlungenen Bündeln von Kollagenfasern, Fibroblasten, Lipozyten, zellulären Elementen, die auf eine lokale Entzündungsreaktion hinweisen, und anderen Zellen. Meistens ist der Ausgang der Krankheit günstig, in den meisten Fällen erfolgt eine spontane Heilung.
Nicht osteogenes Fibrom
Nichtostogenes Fibrom ist eine pathologische Veränderung der Tibia und des Femurs mit unbekannter Ätiologie. Die Krankheit ist durch eine fokale Resorption (Resorption) der kortikalen Schicht des röhrenförmigen Knochens gekennzeichnet, die durch eine fibröse ersetzt wird. Das Fibrom entwickelt sich normalerweise asymptomatisch und führt in vielen Fällen zu einer pathologischen Fraktur.
Chirurgische Eingriffe werden in Ausnahmefällen durchgeführt, wenn die menschliche Gesundheit ernsthaft gefährdet ist. Im Normalfall wird keine Behandlung verschrieben, aber das Ergebnis ist meistens günstig. In vielen Fällen löst sich der Tumor spontan auf.
Mukoviszidom
Solche Tumorbildungen treten am häufigsten bei Frauen nach 53-55 Jahren auf, wenn schwerwiegende hormonelle Störungen im Körper beobachtet werden. Zu diesem Zeitpunkt ist die Produktion des Hormons Progesteron signifikant reduziert und Östrogen beginnt zu dominieren. Die Kanäle in den Brustdrüsen sind teilweise verstopft, die Flüssigkeit kann nicht im gleichen Volumen durch sie hindurchtreten und sammelt sich in den Lappen an, was zur Entwicklung mehrerer Dichtungen - Zysten - führt.
Zysten sind Hohlraumformationen, die außen durch Bindegewebe begrenzt und innen mit Flüssigkeit gefüllt sind. Sie haben eine elastische Konsistenz und deutliche Grenzen. Zystische Mastopathie verursacht Schmerzen in den Brustdrüsen, Ausfluss aus den Brustwarzen, fibrotische Veränderungen.
Das Fibrom der Brustdrüsen wird mittels Ultraschall und Mammographie diagnostiziert. Ultraschall ist wirksam, wenn der Tumor größer als 1 Zentimeter ist. Die Mammographie zeigt in 90-95% der Fälle zuverlässige Ergebnisse. Bei Bedarf wird eine Biopsie durchgeführt. Erst nach allen notwendigen Untersuchungen kann der Arzt die erforderliche Behandlung verschreiben.
Artikelautor : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. Therapeut
Ausbildung: Moskauer Medizinisches Institut. IM Sechenov, Fachgebiet - "Allgemeinmedizin" 1991, 1993 "Berufskrankheiten", 1996 "Therapie".
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