2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 21:44
Down-Syndrom im Ultraschall
Die Ultraschalldiagnostik ist heute die sicherste Forschungsmethode in der Geburtshilfe. Das Hauptziel der Überwachung während der Schwangerschaft besteht darin, die Häufigkeit unerwünschter Ergebnisse zu verringern. Forschung hilft, viele fetale Pathologien zu identifizieren, einschließlich der Wahrscheinlichkeit eines Down-Syndroms. Der Name des Syndroms leitet sich vom Namen des Arztes John Langdon Down ab, der die Symptome dieser Krankheit beschrieb. Der französische Professor Lejeune hat bewiesen, dass das Syndrom mit genetischen Veränderungen verbunden ist.
Das Wort "Syndrom" bezeichnet viele Merkmale und Symptome, Ärzte und Wissenschaftler betrachten diese genetischen Störungen nicht als Krankheit. Das Down-Syndrom ist ziemlich selten, eine solche Diagnose ist bei Jungen und Mädchen gleichermaßen häufig. Es wurde festgestellt, dass die Entwicklung des Down-Syndroms bei Neugeborenen vom Alter der Mutter abhängt. Im Alter von 35 Jahren beträgt die Wahrscheinlichkeit 1 Fall pro 600 geborene Kinder. Nach 45 Jahren kann eines von 32 Kindern mit dieser Störung geboren werden.
Ein Faktor, der das Risiko einer Chromosomenerkrankung bei einem Kind erhöht, sind Veränderungen in der Struktur der Chromosomen bei Mutter und Vater. Es gibt verschiedene Formen des Down-Syndroms: Trisomie, Mosaikismus und Translokation. Es ist wichtig, Informationen über die Form der Krankheit für Eltern zu erhalten, die bereits ein Kind mit Down-Syndrom haben, da die Formen eine unterschiedliche Wahrscheinlichkeit für die Wiedergeburt eines Kindes mit einer solchen Diagnose haben.
Kinder mit Down-Syndrom sind durch einige äußere Anzeichen gekennzeichnet. Sie haben ein flaches Gesicht mit einem schrägen Augenschnitt, dicke Lippen, eine breite flache Zunge mit einer tiefen Längsrille, einen runden Kopf, eine schräge schmale Stirn und kleine Ohrmuscheln mit einem akkretierten Lappen. Die Iris der Augen ist fleckig, das Haar am Kopf ist weich, mit einer niedrigen Wachstumslinie am Hals. Solche Kinder zeichnen sich durch verkürzte und verbreiterte Hände und Füße aus, einen kurzen nach innen gebogenen kleinen Finger.
Es werden chaotisches Zahnwachstum, hoher Gaumen, pathologische Veränderungen im Verdauungssystem und Herzfehler festgestellt. Eine Ultraschalluntersuchung ist für den Fötus absolut harmlos. Dieses Verfahren kann in jedem Stadium der Schwangerschaft durchgeführt werden. Weitere Informationen erhalten Sie jedoch nach 12-14, 21-24 und 32-34 Wochen. Die Ultraschalluntersuchung nach 12 bis 14 Wochen zeigt das Risiko, ein Baby mit einer abnormalen Chromosomenzahl zu bekommen. In den 21 bis 24 Wochen wird Ultraschall verschrieben, um die anatomischen Merkmale des Babys zu identifizieren.
Die Genauigkeit der mit Ultraschallgeräten durchgeführten Studie hängt von der Berufsausbildung des Arztes, der Qualität der Technologie und vielen weiteren Gründen ab. Ein Zeitraum von 32 bis 34 Wochen ermöglicht es, Abweichungen zu erkennen, die zu einem späteren Zeitpunkt auftreten. Das Down-Syndrom ist eine ziemlich häufige chromosomale Pathologie, die zufällig auftritt und nicht auf die Behandlung anspricht. Mit Hilfe von Ultraschall kann nicht festgestellt werden, dass das Kind geistige Anomalien aufweist.
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Diese Untersuchung hilft jedoch bei der Bestimmung von Chromosomenmarkern, beispielsweise der Dicke der Kragenzone, der Steißbein-Parietal-Größe, der Länge des Nasenknochens usw. Mit Hilfe der Ultraschalluntersuchung können bei mittleren und großen Herzpathologien eine Stenose des Lungenstamms festgestellt werden, jedoch nur, wenn der Schweregrad der Pathologie groß ist … Die Bewertung der Anatomie des Fetus zeigt das Vorhandensein von Missbildungen, aber nicht alle, wenn überhaupt, Schwangerschaften können auf Wunsch der Eltern abgebrochen werden.
Eine Ultraschallstudie erlaubt es nicht, das Down-Syndrom mit einer 100% igen Garantie zu diagnostizieren. Diese Methode erlaubt uns nur, das Vorhandensein zu vermuten. Moderne Ultraschalltechnologien ermöglichen es Ihnen, zweidimensionale und dreidimensionale Bilder des Fötus zu erhalten. Ultraschall der dreidimensionalen Reproduktion wird verwendet, um das Vorhandensein einer Wirbelsäulenhernie, Defekte des Gesichtsskeletts usw. zu bestimmen. Die Untersuchung mit einem zweidimensionalen Ultraschallgerät hat weitere Vorteile bei der Identifizierung von Defekten innerer Organe.
Das Down-Syndrom zu definieren und zu identifizieren ist keine leichte Aufgabe. Ultraschall kann die Möglichkeit von Chromosomenanomalien beim Fötus nicht ausschließen. Für eine effektivere Diagnose des Down-Syndroms ist es ratsam, die Amnionhöhle unter der Kontrolle eines Ultraschallgeräts zu punktieren. Wenn Sie auf diese Weise Forschungsmaterial erhalten, erhalten Sie vollständige Informationen über den Chromosomensatz und die Untersuchung einiger Gene. Dieses Verfahren wird durchgeführt, wenn das Risiko ungefähr 2% von 100 beträgt und hauptsächlich Frauen nach dem 35. Lebensjahr angeboten wird.
Bei Ultraschallgeräten überprüfen sie mit speziellen Modulen nach der Doppler-Methode den Zustand des Fötus anhand der Intensität der Durchblutung seiner Gefäße, Plazenta, Nabelschnur und Gefäße der Gebärmutter der Mutter. Die Indikatoren, bei denen das Verhalten des Doppler-Ultraschallverfahrens vorgeschrieben ist, sind die Diskrepanz zwischen der Größe des Fetus und der Reifezeit. Leider gibt es keine Prophylaxe für das Down-Syndrom, es kann nicht verhindert oder geheilt werden.
Artikelautor : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. Therapeut
Ausbildung: Moskauer Medizinisches Institut. IM Sechenov, Fachgebiet - "Allgemeinmedizin" 1991, 1993 "Berufskrankheiten", 1996 "Therapie".
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