Optikusatrophie Bei Kindern

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 21:44

Optikusatrophie bei Kindern

Unmittelbar nach der Geburt des Babys wird es von einem Spezialisten untersucht, um verschiedene angeborene Krankheiten zu identifizieren. Eine Bewertung wird auf der Apgar-Skala durchgeführt, die Reaktion auf verschiedene externe Reize wird bewertet. Das Kind wird von einem Optiker untersucht, insbesondere wenn die Eltern Sehprobleme haben. Wofür ist das? Es ist ratsam, die Krankheit so früh wie möglich zu identifizieren, um alle Maßnahmen zur Behandlung zu ergreifen.

Eine dieser Krankheiten ist die Atrophie des Sehnervs. Dies ist der Name für den Tod von Nervenfasern aus verschiedenen Gründen und deren Ersatz durch Bindegewebe. Oft entwickelt es sich nicht von selbst, sondern ist eine Folge anderer Krankheiten. Und es kann einige davon geben.

Kinder haben oft einen erblichen Faktor, wenn einige Pathologien von den Eltern auf die Kinder übertragen werden. Dies umfasst auch verschiedene Intoxikationen, Entzündungsprozesse im Gehirn, Hirnödeme, Erkrankungen des Augapfels, Pathologie der Schwangerschaft, Erkrankungen des Nervensystems, Hydrozephalus, Tumoren, Schädeldeformitäten, Trauma.

Inhalt:

• Wie manifestiert sich die Krankheit bei Kindern?
• Diagnose einer angeborenen Sehnervenatrophie
• Behandlung der Krankheit
• Prognose für Sehnervenatrophie bei Kindern

Wie manifestiert sich die Krankheit bei Kindern?

Bei dieser Krankheit ist eine Sehbehinderung ein charakteristisches Merkmal. Erste Symptome können bereits in den ersten Lebenstagen eines Babys während einer ärztlichen Untersuchung festgestellt werden. Die Pupillen des Kindes werden untersucht, die Reaktion auf Licht wird bestimmt und es wird untersucht, wie das Kind der Bewegung heller Gegenstände in der Hand eines Arztes oder einer Mutter folgt.

Indirekte Anzeichen einer Sehnervenatrophie sind die mangelnde Reaktion der Pupille auf Licht, die Erweiterung der Pupille und die mangelnde Verfolgung des Kindes. Diese Krankheit kann bei unzureichender Beachtung zu einer Verringerung der Sehschärfe und sogar zur Erblindung führen. Die Krankheit kann sich nicht nur bei der Geburt manifestieren, sondern auch, wenn das Kind älter wird. Die Hauptsymptome sind:

• Verminderte Sehschärfe, die nicht durch Brillen, Linsen korrigiert wird;
• Verlust bestimmter Sichtbereiche;
• Änderungen in der Farbwahrnehmung - beeinflusst die Wahrnehmung des Farbsehens;
• Veränderung des peripheren Sehens - Das Kind sieht nur die Objekte, die sich direkt vor ihm befinden, und nicht die Objekte, die leicht zur Seite zeigen. Es entwickelt sich das sogenannte Tunnelsyndrom.

Bei vollständiger Atrophie des Sehnervs tritt Blindheit auf, bei teilweiser Schädigung des Nervs nimmt das Sehvermögen nur ab.

Angeborene Atrophie des visuellen Sehens

Die Atrophie des Sehnervs ist erblich bedingt und geht häufig mit einer Abnahme der Sehschärfe einher, die bereits in sehr jungen Jahren fast zur Erblindung führt. Bei der Untersuchung durch einen Augenarzt wird eine gründliche Untersuchung des Babys durchgeführt, die eine Untersuchung des Fundus, der Sehschärfe und die Messung des Augeninnendrucks umfasst. Wenn Anzeichen einer Atrophie gefunden werden, wird die Ursache der Krankheit bestimmt, und das Ausmaß der Schädigung der Nervenfaser wird bestimmt.

Diagnose einer angeborenen Sehnervenatrophie

Die Diagnose der Krankheit bei Kindern ist nicht immer einfach. Sie können sich nicht immer und nicht jeder beschweren, dass sie schlecht sehen. Dies zeigt, wie wichtig es für Kinder ist, sich vorbeugenden Untersuchungen zu unterziehen. Kinderärzte und Augenärzte untersuchen nach Angaben ständig Kinder, aber die Mutter bleibt immer eine wichtige Beobachterin des Kindes. Sie sollte als erste bemerken, dass etwas mit dem Baby nicht stimmt, und sich an einen Spezialisten wenden. Und der Arzt wird bereits eine Untersuchung und dann eine Behandlung verschreiben.

Forschung wird durchgeführt:

• Untersuchung des Fundus;
• Bei der Überprüfung der Sehschärfe werden Gesichtsfelder bestimmt.
• Der Augeninnendruck wird gemessen;
• Nach Angaben - Radiographie.

Behandlung der Krankheit

Das Grundprinzip der Therapie ist, dass die Prognose umso günstiger ist, je früher mit der Behandlung begonnen wird. Unbehandelt ist die Prognose dieselbe - Blindheit. Abhängig von den identifizierten Gründen wird die Grunderkrankung behandelt. Bei Bedarf ist eine Operation vorgeschrieben.

Medikamente umfassen:

• Medikamente zur Verbesserung der Blutversorgung des Sehnervs;
• Vasodilatatoren;
• Vitamine;
• Biostimulierende Medikamente;
• Enzyme.

Physiotherapeutische Verfahren werden verschrieben: Ultraschall, Akupunktur, Laserstimulation, elektrische Stimulation, Sauerstofftherapie, Elektrophorese. Aufgrund der angeborenen Natur der Krankheit ist es jedoch nicht immer möglich, die Situation zu korrigieren, insbesondere wenn Sie nicht rechtzeitig medizinische Hilfe suchen. Alle Medikamente werden nur vom behandelnden Arzt verschrieben, Sie sollten Ihre Nachbarn nicht zur Behandlung kontaktieren. Ihnen wurde die Behandlung von einem Arzt verschrieben, also lassen Sie Sie nur Ihre Medikamente haben.

Prognose für Sehnervenatrophie bei Kindern

Mit Beginn der rechtzeitigen Behandlung wird die Prognose günstig sein, da geschädigtes Gewebe bei Kindern besser restauriert werden kann als bei Erwachsenen. Bei den geringsten Sehproblemen bei Kindern sollten Sie einen Spezialisten konsultieren. Lassen Sie es einen Fehlalarm sein, denn es ist besser, noch einmal zu konsultieren und den Arzt zu fragen, was mit dem Baby unverständlich ist, als lange und fruchtlos behandelt zu werden. Die Gesundheit der Kinder liegt in den Händen ihrer Eltern.

Artikelautor : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. Therapeut

Ausbildung: Moskauer Medizinisches Institut. IM Sechenov, Fachgebiet - "Allgemeinmedizin" 1991, 1993 "Berufskrankheiten", 1996 "Therapie".