Hypothyreose Bei Kindern - Angeborene, Subklinische Hypothyreose Bei Kindern

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Hypothyreose bei Kindern

Hypothyreose bei Kindern
Hypothyreose bei Kindern

Hypothyreose bei Kindern ist eine Erkrankung, bei der die Schilddrüse Hormone (Schilddrüse) produziert, von denen jedoch zu wenige vorhanden sind. Es entsteht, wenn es nicht genug davon gibt, um die normalen Bedürfnisse des Körpers zu befriedigen. Es ist zu beachten, dass sich die im Kindesalter auftretende Krankheit etwas von der bei Erwachsenen unterscheidet und schneller zu irreversiblen Zuständen führt. Deshalb wird ihm, sobald das Baby geboren ist, normalerweise innerhalb der ersten zwei Tage Blut abgenommen, um den Spiegel der Schilddrüsenhormone zu untersuchen, nämlich das Screening von TSH, T4, Antithyroid-Antikörpern und Thyreoglobulin.

Darüber hinaus wirken die Hormone der Mutter erst in den ersten Wochen der intrauterinen Entwicklung auf den Fötus und produzieren ab der 12. Woche eigene Schilddrüsenhormone, da die eigene Schilddrüse zu funktionieren beginnt. Da ihr Mangel zu einer geistigen und körperlichen Unterentwicklung führt, wird der Hypothyreose in der Pädiatrie große Aufmerksamkeit gewidmet. Je jünger das Kind ist, desto gefährlicher ist diese Krankheit für es, und manchmal kann sie ein echtes Risiko für eine Bedrohung der Gesundheit und sogar des Lebens des Babys darstellen.

Hypothyreose bei Kindern kann entweder angeboren oder erworben sein. In Bezug auf den Schweregrad besteht ein vorübergehender, subklinischer und offensichtlicher Mangel bei der Produktion von Schilddrüsen-stimulierenden Hormonen. Wenn wir die Krankheit nach dem Grad der Hormonproduktionsstörung klassifizieren, können wir drei Typen unterscheiden: thyrogen, Hypophyse und Hypothalamus.

Inhalt:

  • Symptome einer Hypothyreose bei Kindern
  • Angeborene Hypothyreose bei Kindern
  • Subklinische Hypothyreose bei Kindern

Symptome einer Hypothyreose bei Kindern

Es versteht sich, dass sich die Symptome einer Hypothyreose bei Kindern von den Manifestationen einer ähnlichen Krankheit bei Erwachsenen unterscheiden, unter denen die folgenden Anzeichen unterschieden werden können:

  • Endemischer Kretinismus, Taubheit, Muskelspastik, Skelettdeformität, Zwergwuchs, Unterentwicklung der Gonaden und geistige Behinderung werden bei Säuglingen beobachtet, die bereits in den frühen Stadien ihrer Schwangerschaft weniger Schilddrüsen-stimulierende Hormone von ihrer Mutter erhalten haben. Aber meistens manifestiert sich in den ersten Lebenswochen eines Kindes eine Hypothyreose in keiner Weise.
  • Schweres Geburtsgewicht, insbesondere wenn das Baby mehr als 4 Kilogramm wiegt, Schwellungen der Augenlider, der Zunge und des Gesichts sowie schweres Atmen und raues Weinen - all diese Symptome geben Ärzten die Möglichkeit, bereits vor dem Ergebnis des Hormonscreenings eine Hypothyreose zu vermuten.
  • Bei einigen Neugeborenen kann eine lange Heilung der Nabelwunde sowie ein längerer Ikterus und ein schwacher Saugreflex beobachtet werden. Manchmal hat ein Baby einen Nabelbruch.
  • Allgemeine Lethargie, Schläfrigkeit und Muskelschwäche treten später auf, wenn das Kind etwas älter wird. Darüber hinaus sind die Symptome nicht zu ausgeprägt, sofern das Baby gestillt wird.
  • Verzögerungen in Größe und Gewicht sowie eine späte Heilung der Fontanelle verzögern den Zeitpunkt des Zahnens - all dies sollte den Kinderarzt auf die Entwicklung einer Hypothyreose aufmerksam machen.
  • Fast immer fangen Kinder mit dieser Krankheit nicht lange an, den Kopf zu halten, sitzen, stehen und rollen herum, das heißt, die Fähigkeiten sind nicht gut ausgebildet.
  • Bradypsychia ist ein klares Zeichen für eine Schilddrüsenunterfunktion. Dieses Symptom drückt sich darin aus, dass die Gefühle des Kindes dürftig und ungefärbt sind. Er zeigt praktisch kein Interesse an der Welt um ihn herum: Es gibt kein Summen, keine Aussprache von Silben und anschließend keine Wörter. In den späteren Stadien der kindlichen Entwicklung spielt es nicht selbständig, wird geschlossen und nimmt keinen Kontakt auf.

  • Schädigung des Herzmuskels, Entwicklung von Anämie, häufige Verstopfung, Blässe der Haut und niedrige Körpertemperatur - all dies sind Anzeichen einer Hypothyreose bei Kindern über das Säuglingsalter hinaus.
  • Verminderte Immunität.

Bei jugendlichen Kindern äußert sich eine Hypothyreose in folgenden Symptomen:

  • Deutliche Gewichtszunahme bis hin zu Fettleibigkeit.
  • Verzögerung des Skelettwachstums.
  • Späte Pubertät.
  • Abrupte Stimmungsschwankungen, ausgeprägte negative Reaktionen.
  • Verminderte schulische Leistungen infolge langsamerer Denk- und Aufmerksamkeitsverlangsamung.
  • Heisere Stimme.
  • Seltener Puls.
  • Haarausfall und trockene Haut.

Da Hypothyreose zu ziemlich schwerwiegenden Problemen führt, sind eine rechtzeitige Diagnose und eine kompetente Behandlung erforderlich.

Angeborene Hypothyreose bei Kindern

Angeborene Hypothyreose bei Kindern
Angeborene Hypothyreose bei Kindern

Angeborene Hypothyreose bei Kindern ist eine Abnahme der Funktion der Schilddrüse und infolgedessen eine unzureichende Produktion von Schilddrüsen-stimulierendem Hormon bei Neugeborenen. Mädchen leiden häufiger darunter als Jungen.

Angeborene Hypothyreose tritt nicht von alleine auf, eine Reihe von Gründen führen zu dieser Erkrankung:

  • Wenn die Reifung der Schilddrüse, ihr Wachstum und ihre Entwicklung in dem Stadium, in dem sich der Fötus im Mutterleib befindet, gestört ist, können wir über erbliche Gründe sprechen, die zur Entwicklung einer Hypothyreose geführt haben.
  • Es kommt vor, dass die Joddrüse selbst nicht jodanfällig ist, und dass der "Transport" von Substanzen, die für die Produktion von Hormonen notwendig sind, gestört ist. All dies wird unweigerlich zu einer Schilddrüsenunterfunktion führen.
  • Es gibt noch schwerere endokrine Erkrankungen, die mit einer Schädigung eines bestimmten Bereichs im Gehirn verbunden sind, der für die Regulierung der Hormonproduktion (Hypothalamus) verantwortlich ist.
  • Vor diesem Hintergrund kann sich auch eine Resistenz gegen Schilddrüsenhormone manifestieren und eine Hypothyreose entwickeln. Nicht alle Kinder leiden unter solchen Problemen, sondern nur diejenigen, deren Mutter Antithyreotika einnahm. Dies gilt für die Zeit, als die Frau den Fötus trug.

Es macht keinen Sinn, die Symptome einer angeborenen Hypothyreose zu berücksichtigen, da sie allen anderen Anzeichen der Krankheit absolut ähnlich sind. Aber Eltern, die eine solche Diagnose gehört haben, sollten nicht in Panik geraten. Die Ärzte müssen ihnen erklären, dass die Behandlung sehr effektiv ist, wenn sie sofort mit der Therapie beginnen. Gleichzeitig gefährdet nichts das Leben und die Gesundheit des Babys. Die am häufigsten verschriebenen Medikamente sind Levothyroxin-Natrium. Der Effekt wird nach einer Woche angemessener Therapie in angemessenen Dosen spürbar sein.

In diesem Fall sollte ein Kind mit angeborener Hypothyreose nicht nur von einem Kinderarzt, sondern auch von einem Neurologen und Endokrinologen beobachtet werden. Verzögerungen in der geistigen und körperlichen Entwicklung können nur bei komplexen Anstrengungen aller Ärzte und systematischer Überwachung des kleinen Patienten vermieden werden.

Subklinische Hypothyreose bei Kindern

Subklinische Hypothyreose bei Kindern
Subklinische Hypothyreose bei Kindern

Eine subklinische Hypothyreose bei Kindern tritt auf, wenn der TSH-Spiegel vorherrscht, während T4 normal bleibt. Wie bei allen anderen Arten dieser Krankheit tritt eine subklinische Hypothyreose bei Mädchen häufiger auf. Darüber hinaus spricht es in der Kindheit gut auf die Behandlung an.

Als Ursache einer subklinischen Hypothyreose kann eine Autoimmunthyreoiditis unterschieden werden, wenn die Zerstörung von Schilddrüsenzellen auftritt.

Wenn eine subklinische Hypothyreose rechtzeitig erkannt wird, benötigt er nach der Behandlung keine Therapie mehr. Zu den Symptomen gehören: niedrige Körpertemperatur, Brustverweigerung, trockene Haut, Schwellung des Gesichts und der Augenlider. Dies gilt für Neugeborene und Säuglinge.

Aber ziemlich oft wird bei älteren Kindern eine subklinische Hypothyreose beobachtet. Es kann Probleme mit dem Knochenwachstum und der Gehirnaktivität verursachen. Oft kommt es zu einer Verschlechterung des Sehvermögens. Wie bei jeder anderen Art von Hypothyreose werden Schilddrüsenhormone für den subklinischen Typ verschrieben. In diesem Fall muss die Dosis individuell berechnet werden. Es lohnt sich nicht, mit der Krankheit zu beginnen, da sie in späteren Stadien des Fortschreitens den Lebensstandard des Kindes erheblich senken und zu spürbaren Problemen in seiner Entwicklung führen kann.

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Der Autor des Artikels: Sokolova Praskovya Fedorovna | Kinderarzt

Ausbildung: Diplom in der Fachrichtung "Allgemeinmedizin" an der Staatlichen Medizinischen Universität Wolgograd. Ein Fachzertifikat wurde 2014 sofort erhalten.

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