2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 21:44
Ursachen und Symptome von Stoffwechselstörungen bei Kindern
Stoffwechsel in der Kindheit
Eine komplexe Reihe chemischer Reaktionen wird als Metabolismus oder Metabolismus bezeichnet (übersetzt aus dem Griechischen "Transformation"). Dieser Prozess dauert bestimmte Stadien: den Eintritt von Nährstoffen in den Körper, ihre Aufnahme aus dem Verdauungssystem, Fermentation und Abbau, das Eindringen in das Blut, die Assimilation und Ausscheidung nicht assimilierter Substanzen durch Schweiß, Urin und Kot. Unter Stoffwechselstörungen versteht man eine Verletzung auf einer der Ebenen des biologischen Systems des Körpers.
Eine Stoffwechselstörung im Kindesalter unterscheidet sich vom gleichen Prozess bei Erwachsenen. Die Entwicklung des Körpers des Kindes erfolgt in einem intensiven Rhythmus, während eine Vielzahl von Ressourcen und Elementen benötigt werden, die nur mit Hilfe von Nahrungsmitteln hergestellt werden können, die in den Körper gelangen. Kinder unter einem Jahr haben einen hohen Stoffwechsel. Sie entwickeln die wichtigsten Systemfunktionen. Darüber hinaus benötigt das Baby Ressourcen für die Assimilation und Synthese von Prozessen, die für Entwicklung und Wachstum verantwortlich sind.
Aufgrund der Instabilität des Zentralnervensystems, der endokrinen Drüsen und der neurohumoralen Mechanismen ist es für den Körper des Kindes äußerst schwierig, den Stoffwechselprozess zu regulieren. Deshalb sind Stoffwechselstörungen in der Kindheit häufig. Diese Abweichung wird auch durch das Fehlen einer Kultur der richtigen Ernährung in einer vernünftigen Kombination mit körperlicher Aktivität erleichtert.
Krankheiten bei Kindern mit Stoffwechselstörungen
Der Mangel an Protein und Eisen trägt zur Entwicklung einer Anämie bei. Der Körper eines wachsenden Kindes erfordert eine Nahrungsaufnahme, eine gute Ernährung und reagiert auf mögliche Exzesse in Form von Vegetarismus mit dem Auftreten von Anämie. Der Mangel an Phosphor oder Kalzium, die die Hauptbildner des Skelettsystems sind, ein Merkmal des Körpers, das die Aufnahme von Kalzium verhindert, verursacht Rachitis. Besonders wichtig ist die ausreichende Verfügbarkeit dieser Substanzen im Körper des Kindes in den ersten Monaten.
Ein Versagen des Phosphor-Kalzium-Metabolismus mit einem Überschuss an Kalzium aufgrund der Diagnose von Rachitis trägt zur Entwicklung von Spasmophilie bei, deren Hauptsymptome Krämpfe und Krampf-Syndrom sind. Eine Beeinträchtigung des Stoffwechsels auf physiologischer Ebene entwickelt eine pathologische Art von Krankheit - Amyloidose. Bei dieser Krankheit sind Herz und Nierenmuskulatur betroffen. Hypoglykämie wird durch einen niedrigen Blutzuckerspiegel aufgrund von Stress oder das Vorhandensein derselben Krankheit bei der Mutter ausgedrückt. Hyperglykämie ist eine latente Form von Diabetes mellitus.
Ursachen von Stoffwechselstörungen bei Kindern
Die Ursachen von Stoffwechselstörungen im Kindesalter hängen hauptsächlich mit der Vererbung zusammen und wurden nicht vollständig untersucht. Die Hauptrolle bei der Regulation des Stoffwechsels in der Zelle spielen die Informationen, die mit den Genen der Eltern übertragen werden.
Wenn Gene zu mutieren beginnen, insbesondere solche, die für die Enzymsynthese kodieren, entstehen Stoffwechselstörungen. Mutationen wirken sich auf Defekte in Genen aus, die für den Transport und die Strukturierung von Proteinen verantwortlich sind.
Diagnose von Stoffwechselstörungen bei Kindern
Einige Krankheiten mit Stoffwechselstörungen werden durch eine Untersuchung unmittelbar nach der Geburt diagnostiziert. Bei gefährdeten Neugeborenen oder älteren Kindern können seltenere Krankheiten festgestellt werden. Für die Diagnostik werden Standardlabortests verwendet, die in jeder Klinik verfügbar sind. Komplexe Tests werden in speziellen Labors durchgeführt. Das Vorhandensein von Aminosäuren im Urin, ihre Menge im Plasma, die Bestimmung der organischen Säure im Urin - diese Parameter sind für die Behandlung von akuten und chronischen Erkrankungen erforderlich.
In einigen Fällen ist eine Biopsie erforderlich. Die Ergebnisse zeigen genau die Anreicherung abnormaler Metaboliten und helfen bei der korrekten Diagnose von Mukolipidose (Morbus Leroy). Bei der Diagnose erblicher Stoffwechselstörungen kann eine Untersuchung neurologischer und ophthalmologischer Natur eine klärende Rolle spielen. In den letzten Jahren haben Wissenschaftler Defekte auf genetischer Ebene identifiziert, die die Ursache für erbliche Stoffwechselstörungen sind. Mit Hilfe von Oligonukleotidsonden ist es möglich, den Defekt genau und schnell zu bestimmen.
Behandlung
Die Behandlung von Stoffwechselstörungen besteht aus einer Reihe von Mitteln. Es beinhaltet die ständige Überwachung eines Arztes. Es werden hormonelle Präparate verschrieben, die auf biologisch aktiven Substanzen basieren, die den Stoffwechsel normalisieren, Vitamine, die an allen Prozessen des Körpers beteiligt sind. Sie werden regelmäßig in vom Arzt angegebenen Dosen und Kombinationen eingenommen.
Enzyme sind Mittel, die die Viskosität von Hyaluronsäure neutralisieren können. Präparate zur Regulierung von Blutstillung, Aminosäuren und Biostimulanzien ergänzen die komplexe Behandlung zusammen mit der Ernährung.
Artikelautor : Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. Therapeut
Ausbildung: Moskauer Medizinisches Institut. IM Sechenov, Fachgebiet - "Allgemeinmedizin" 1991, 1993 "Berufskrankheiten", 1996 "Therapie".
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