Hyperchrome Anämie - Ursachen, Symptome Und Behandlung

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 21:44

Hyperchrome Anämie

Hyperchrome Anämie ist durch eine Abnahme des Spiegels von Erythrozyten und Hämoglobin im Blut gekennzeichnet. Die Krankheit entwickelt sich vor dem Hintergrund einer Verletzung der hämatopoetischen Organe.

Abhängig von der Ursache, die die Entwicklung einer hyperchromen Anämie hervorrief, werden folgende Typen unterschieden:

• Megaloblastenanämie. Ein Versagen tritt auf der Ebene von DNA und RNA auf. Im Knochenmark beginnen sich Megaloblasten zu bilden. Das myelodysplastische Syndrom, HIV und die Einnahme bestimmter Medikamente, beispielsweise Azathioprin, können die Pathologie provozieren.
• Nicht-megaloblastische Anämie. DNA wird in diesem Fall wie erwartet synthetisiert, aber Megaloblasten werden im Knochenmark nicht produziert. Lebererkrankungen, Krebs, Hypothyreose, Alkoholismus und myeloproliferative Erkrankungen können zur Entwicklung dieser Art von Anämie führen.

Frauen und Männer über 40 sind einem Risiko für die Entwicklung einer hyperchromen Anämie ausgesetzt.

Inhalt:

• Symptome einer hyperchromen Anämie
• Gründe für die Entwicklung einer hyperchromen Anämie
• Behandlung
• Gesundheitliche Folgen

Symptome einer hyperchromen Anämie

Symptome, die eine hyperchrome Anämie charakterisieren:

• Die Haut und die Schleimhäute sind blass. Eine gewisse Gelbfärbung der Haut ist möglich.
• Das Haar beginnt vorzeitig grau zu werden.
• Eine Person wird schneller müde.
• Das Verdauungssystem funktioniert nicht richtig.
• Hämatopoetische Funktionen leiden.
• Die Zunge wird wund.
• Das Zahnfleisch beginnt zu bluten.

Zunächst achten die Patienten selbst auf Veränderungen in der Sprache. Zusätzlich zu der Tatsache, dass er anfängt zu schmerzen, leidet sein Aussehen. Die Oberfläche des Organs wird unnatürlich glatt und glänzend. Nach einer Weile erscheinen Flecken darauf, die dazu neigen, sich zu vereinigen. Dies erweckt den Eindruck, dass die Zunge hellrot geworden ist. Der Schmerz nimmt zu, wenn versucht wird, die Zunge zu bewegen. Die Geschmacksknospen der Orgel werden stumpf.

Nützliche Informationen: Das Essen von scharfem Essen erhöht die Schmerzen in der Zunge.

Die Symptome einer Anämie können die Person nicht stören. Das einzige sichtbare Zeichen der Krankheit ist oft blasse Haut. Darüber hinaus kann der Patient eine Leistungsminderung, das Auftreten von Herzschmerzen und Störungen der Funktion des Verdauungssystems feststellen.

Mit fortschreitender Krankheit beginnen sich diese Symptome zu verschlechtern.

Daher ist es ratsam, sie in 3 große Gruppen zu unterteilen:

• Verfärbung der Haut. Zusätzlich zu der Tatsache, dass sie blass werden, kann eine Person manchmal ihre leichte Gelbfärbung bemerken. Dies schließt auch wiederkehrenden Tinnitus und erhöhte Atemnot ein. Vor ihrem Hintergrund hat eine Person am häufigsten Schmerzen im Herzen.
• Störungen des Verdauungssystems: Veränderung der Geschmackspräferenzen, Appetitlosigkeit, Schweregefühl im Magenbereich, Durchfall. Die Leber vergrößert sich, die Zunge färbt sich hell.
• Veränderungen im hämatopoetischen System: Der Erythrozytenspiegel sinkt, ihre Form und Struktur sind gestört. Darüber hinaus wird bei dem Patienten eine mäßige Leukopenie diagnostiziert.

Manchmal klagt der Patient über Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen.

Hyperchrome Anämie und myelodysplastisches Syndrom

Hyperchrome Anämie kann mit einem myelodysplastischen Syndrom assoziiert sein. Seine Entwicklung wird durch Bestrahlung, Chemotherapie zur Beseitigung von Tumorneoplasmen und Behandlung von Leukämie erleichtert.

Infolgedessen kann das rote Knochenmark seine Funktionen nicht mehr vollständig erfüllen. Symptome, die auf ein myelodysplastisches Syndrom hinweisen, sind: Tachykardie, häufiger Schwindel, Atemnot mit körperlicher Ruhe. Um diesen Verstoß zu diagnostizieren, muss ein Arzt konsultiert und Labortests durchgeführt werden.

Gründe für die Entwicklung einer hyperchromen Anämie

Hyperchrome Anämie ist bei jungen Menschen selten. Ältere Menschen sind dafür anfälliger.

Die folgenden Zustände führen zu einer hyperchromen Anämie:

• Vitamin B12-Mangel.
• Folsäuremangel.
• Myelodysplastisches Syndrom.

Der Hauptrisikofaktor für die Entwicklung einer hyperchromen Anämie ist ein Mangel an Vitamin B12. Folgende Gründe führen zu einer B12-Mangelanämie:

• Atrophische Gastritis. Bei dieser Krankheit wird im Körper nicht genügend Gastromucoprotein produziert, wodurch verhindert wird, dass Vitamin B12 vollständig absorbiert wird.
• Erkrankungen des Dünn- und Dickdarms, bei denen ihre Wände beschädigt sind.
• Infektionskrankheiten des Darms.
• Helminthische Invasionen.

Auch ein Mangel an Folsäure kann zu einer hyperchromen Anämie führen. Ein ähnliches Problem tritt häufig beim Alkoholismus sowie bei Menschen mit Virushepatitis auf. Manchmal kann sich eine Folatmangelanämie während der Schwangerschaft manifestieren und wenn die Prinzipien einer gesunden Ernährung nicht befolgt werden.

Die DNA-Produktion steht in direktem Zusammenhang mit Folsäure und Vitamin B12. Mit ihrem Mangel stoppt dieser wichtige biologische Prozess. Die Teilung von Erythroblasten verlangsamt sich, wodurch sie in Megaloblasten umgewandelt werden.

Behandlung

Wenn es keine Behandlung für hyperchrome Anämie gibt, wird die Krankheit fortschreiten. Dies kann zu schwerwiegenden Folgen führen, einschließlich Koma und Tod. Daher müssen Sie sich so früh wie möglich an einen Spezialisten wenden.

Die Behandlung wird lang sein, Sie müssen sich strikt an das therapeutische Schema halten. Oft wird dem Patienten eine Medikamenteneinnahme verschrieben. Dies vermeidet Rückfälle der Krankheit und verlängert die Remission. In schweren Fällen ist eine Knochenmarktransplantation erforderlich.

Eine leichte Anämie kann durch eine ausgewogene Ernährung beseitigt werden. Das Menü muss Fleischprodukte und Tierleber enthalten.

Cyanocobalamin wird bei B12-Mangel und Folsäuremangelanämie verschrieben. Die Dosis wird vom Arzt gewählt. Bei erfolgreicher Behandlung wird die Dosis schrittweise reduziert. Folsäure wird zusätzlich zur Behandlung verschrieben. Um zu verstehen, ob die Therapie wirksam ist, muss der Patient regelmäßig Blut für die Analyse spenden. Wenn der Spiegel der Retikulozyten im Blut steigt, wurde die Therapie richtig gewählt.

Die Wirksamkeit der Behandlung sollte bereits 7 Tage nach Beginn beurteilt werden. Wenn es keine positive Dynamik gibt, ist es ratsam, das therapeutische Schema zu überarbeiten.

Bei einer schweren Anämie ist eine Transfusion roter Blutkörperchen erforderlich. Vor Beginn der Behandlung ist es wichtig, die Ursachen, die zur Entwicklung einer Anämie geführt haben, genau zu bestimmen.

Gesundheitliche Folgen

In der Kindheit ist eine hyperchrome Anämie gefährlich, da sich die geistige und körperliche Entwicklung verzögert. Das Kind ist anfälliger für verschiedene Krankheiten, seine Immunität ist nicht in der Lage, Infektionen zu bewältigen. Solche Kinder werden lange und schwer krank.

Anämie ist gefährlich für schwangere Frauen, die vorzeitige Wehen haben können. Der Fötus leidet unter Nährstoffmangel, das Baby kann untergewichtig und missgebildet geboren werden. Daher müssen Sie während der Schwangerschaft regelmäßig einen Frauenarzt aufsuchen.

Andere Folgen einer Anämie sind: Kardiomyopathie, Tachykardie, Herzinsuffizienz. Daher muss die Behandlung dieser Störung rechtzeitig erfolgen.

Der Autor des Artikels: Shutov Maxim Evgenievich | Hämatologe

Ausbildung: 2013 absolvierte er die Staatliche Medizinische Universität Kursk und erhielt das Diplom "Allgemeinmedizin". Nach 2 Jahren abgeschlossener Aufenthalt in der Fachrichtung "Onkologie". 2016 Abschluss des Aufbaustudiums am Pirogov National Medical and Surgical Center.